| Título: | Envolvimento da citoglobina expressa no hipotálamo no desenvolvimento e controle da febre e neuroinflamação |
| Autor(es): | Sousa, Gabriela Luna Soares de |
| Orientador(es): | Souza, Fabiane Hiratsuka Veiga de |
| Coorientador(es): | Gomes, Bruna Rafaela Bezerra |
| Assunto: | Febre
Fármacos |
| Data de apresentação: | 2020 |
| Data de publicação: | 12-Abr-2023 |
| Referência: | SOUSA, Gabriela Luna Soares de. Envolvimento da citoglobina expressa no hipotálamo no desenvolvimento e controle da febre e neuroinflamação. 2020. 44 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2020. |
| Resumo: | A citoglobina (Cybg) é uma proteína descoberta há pouco mais de uma década por
um grupo de pesquisadores no Japão. Desde a sua descoberta, muitos estudos foram
realizados para compreender seu papel funcional, entretanto este permanece pouco
esclarecido. Esta proteína é expressa em diversas áreas do cérebro, incluindo aárea
pré-óptica do hipotálamo anterior (APOHA), a região responsável pela regulação da
temperatura corporal. A febre é um dos sinais clínicos de várias doenças e sua
detecção pode estar relacionada a processos infecciosos e inflamatórios. Embora a
febre seja uma situação comum em várias doenças, as bases moleculares envolvidas
em sua gênese, manutenção e no efeito de fármacos antitérmicos ainda são pouco
esclarecidos. Estudos de neuroproteômica realizados por nosso grupo indicaram que
durante a febre induzida por prostaglandina (PG) E2 ou lipopolissacarídeo (LPS) ocorre
aumento na abundância hipotalâmica de algumas proteínas, dentre elas a Cygb.
Sendo assim, com o objetivo de validar o aumento da abundância de Cygb na febre e
investigar o seu papel na neuroinflamação, utilizamos o modelo de febre induzida por
LPS em ratos, realizamos o Western Blot e mostramos que Cygb é regulada
positivamente no hipotálamo de ratos. Investigamos também o efeito do tratamento
com Cygb em culturas primárias da APOHA de ratos filhotes estimuladas com LPS
por 4 h. Os níveis de fator de necrose tumoral alfa (TNFα) e interleucina-6 (IL-6) foram
medidos e os resultados mostraram que Cygb reduziu as concentrações de ambas as
citocinas, mostrando ser um possível alvo terapêutico para o controle da febre e
neuroinflamação. |
| Abstract: | Cytoglobin is a protein discovered a little over a decade ago by a group of
researchers in Japan. Since its discovery, many studies have been carried out
to understand its functional role, but it remains unclear. This protein is expressed
in areas of the brain, including the preoptic area of the anterior hypothalamus
(POA), the region responsible for regulating body temperature. Fever is one of
the clinical signs of several diseases and its detection may be related to
infectious and inflammatory processes. Although fever is a common clinical
condition, the molecular bases involved in its genesis, maintenance and the
effect of antipyretic drugs are still poorly understood. Neuroproteomics studies
performed in our laboratory indicated that during fever induced by PGE2 and LPS
there is an increase in the hypothalamic abundance of some proteins, including
cytoglobin. Therefore, in order to validate the increased abundance of Cygb in
fever and to investigate its role in neuroinflammation, we used the LPS-induced
fever model in rats, we performed the Western Blot and showed that Cygb is
positively regulated in the rat hypothalamus. We also investigated the effect of
treatment with Cygb in primary cultures of POA from pup rats stimulated with
LPS for 4 h. Levels of tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin-6 (IL6) were measured and the results showed that Cygb reduced the concentrations
of both cytokines, showing to be a possible therapeutic target for the control of
fever and neuroinflammation. |
| Informações adicionais: | Trabalho de Conclusão de Curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, 2020. |
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| Aparece na Coleção: | Farmácia - Campus Darcy Ribeiro
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