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dc.contributor.advisorGomes, Anderson de Jesus-
dc.contributor.authorLeal, Ingrid Cristina Soares-
dc.identifier.citationLEAL, Ingrid Cristina Soares. Avaliação do controle de qualidade de fármacos utilizando a técnica de HPLC: revisão integrativa sobre o paracetamol. 2022. 47 f., il. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Farmácia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022.pt_BR
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso (graduação) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, 2022.pt_BR
dc.description.abstractCromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa é utilizada como ferramenta para a validação de metodologias com a finalidade de quantificação e detecção do ativo paracetamol. O paracetamol é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas muito consumido pela população, cujo precisa de um controle de qualidade rigoroso. Objetivos: O trabalho em questão tem como objetivo realizar uma revisão integrativa sobre trabalhos que tratam sobre metodologias precisas, exatas, robustas, sensíveis e confiáveis para a detecção e/ou quantificação do paracetamol. Metodologia: O trabalho trata sobre uma revisão integrativa de literatura sobre trabalhos que trazem a detecção ou quantificação do ativo paracetamol e suas condições cromatográficas utilizadas, bem como os resultados dos critérios para validação da metodologia. Resultados/Discussão: A partir dos resultados dos artigos, pôde-se concluir que as condições cromatográficas que apresentam melhores resultados para detectar ou quantificar o paracetamol são fluxo de 1mL/min de fase móvel, sendo a mesma composta por metanol e em condição isocrática, coluna estacionária de especificações C18, 250 mm4,6 mm, 5,0 µm, volume de injeção de 20µL, detector do HPLC sendo UV ou PDA e comprimento de onda de 210 a 270nm. Conclusão: Em suma, as condições cromatográficas escolhidas apresentaram melhores resultados quanto aos critérios analíticos avaliados.pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.keywordParacetamolpt_BR
dc.subject.keywordFármacospt_BR
dc.subject.keywordControle de qualidadept_BR
dc.subject.keywordCromatografia Líquida de Alto Eficiência (CLAE)pt_BR
dc.titleAvaliação do controle de qualidade de fármacos utilizando a técnica de HPLC : revisão integrativa sobre o paracetamolpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bachareladopt_BR
dc.date.accessioned2023-05-26T22:45:34Z-
dc.date.available2023-05-26T22:45:34Z-
dc.date.submitted2022-04-22-
dc.identifier.urihttps://bdm.unb.br/handle/10483/34958-
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor que autoriza a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília (BDM) a disponibilizar o trabalho de conclusão de curso por meio do sítio bdm.unb.br, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 International, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta.pt_BR
dc.description.abstract1High performance reversed-phase liquid chromatography is used as an tool for validating methodologies for the purpose of quantifying and detecting the active paracetamol. Paracetamol is a drug with analgesic and antipyretic properties widely consumed by the population, which needs strict quality control. Objective: The work in question aims to carry out a integrative review of works dealing with precise, exact, robust, sensitive and reliable methodologies for the detection and/or quantification of paracetamol. Methodology: The work on an integrative literature review on works that deal for a good detection or quantification of used assets, as the results of the criteria for validation of the methodology. Results/Discussion: From the results of the articles, it was possible to conclude that the chromatographic conditions that present the best results to detect or quantify paracetamol are flowof 1mL/min of mobile phase, which is composed of methanol and in isocratic condition, stationary column of specifications C18, 250 mm4,6 mm, 5,0 µm, injection volume of 20µL, HPLC detector being UV or PDA and wavelength from 210 to 270nm. Conclusion: In short, the chromatographic conditions chosen showed better results regarding the analytical criteria evaluated.pt_BR
Aparece na Coleção:Farmácia - Campus UnB Ceilândia



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